Vysoce selektivní inhibitory galektinu-1 pro léčbu triple-negativního karcinomu prsu

Popis technologie

Export PDF

Název technologie:	Vysoce selektivní inhibitory galektinu-1 pro léčbu triple-negativního karcinomu prsu
Motivace:	Triple-negativní karcinom prsu (TNBC) tvoří přibližně 10–20 % všech případů rakoviny prsu. Chybějí u něj hormonální receptory i HER2 (humánní epidermální receptor 2), proto není vhodný pro hormonální ani HER-2 cílenou terapii. V současnosti se léčí převážně neselektivní chemoterapií nebo imunoterapií, často s omezeným účinkem. TNBC postihuje i mladší pacientky a bývá spojen s vyšší mírou recidiv a metastáz.
Popis:	Tým z Ústavu chemických procesů AV ČR (ÚCHP) vyvinul dvojici nových látek – RuTDG a její modifikovanou formu BuRuTDG – které selektivně blokují aktivitu proteinu galektin-1 (Gal-1). Tento protein hraje významnou roli v rozvoji nádorů: podporuje jejich růst, brání imunitnímu systému v jejich rozpoznání a přispívá ke vzniku rezistence vůči běžné chemoterapii. Léčba těmito látkami by probíhala formou nitrožilního podání. RuTDG účinkuje mimo buňku, kde vychytává Gal-1 z povrchu nádorových buněk, a tím brání jeho škodlivým účinkům. BuRuTDG, díky své chemické úpravě, proniká dovnitř buněk, kde se přemění zpět na aktivní formu RuTDG. Tam cílí na intracelulární Gal-1, což může výrazně zvýšit účinek chemoterapie. Hlavní výhodou obou látek je jejich mimořádná selektivita – cíleně blokují pouze Gal-1, aniž by ovlivňovaly další galektiny, z nichž některé mají naopak ochrannou nebo protinádorovou funkci. Díky tomu může být léčba účinnější a s nižším rizikem nežádoucích účinků.
Komerční využití:	Primárním zákazníkem řešení jsou farmaceutické společnosti nebo biotechnologické firmy, které hledají nové kandidáty pro klinický vývoj cílené protinádorové léčby. Těm může být technologie nabídnuta formou licence nebo spoluvývoje. Koncovým uživatelem jsou následně onkologická centra a nemocnice, kde bude léčivo klinicky využito v léčbě pacientek s TNBC či jinými nádory s expresí galektinu-1. Díky výjimečné selektivitě a očekávaně nižší toxicitě představují RuTDG/BuRuTDG atraktivní doplněk k existující léčbě – s potenciálem snížení vedlejších účinků a zvýšení účinnosti chemoterapie.
Status IP ochrany:	Technologii chrání český patent a byla podána mezinárodní patentová přihláška (PCT). V současnosti je plánován vstup do národních fází v Evropě, USA a Japonsku, kde budou aktivně osloveni potenciální partneři a investoři. Další fáze vývoje a komercializace bude realizována prostřednictvím spin-off společnosti, která zajistí pokračování výzkumu a uvedení technologie na trh.
Fáze vývoje technologie:	Fáze 2 Odpovídá TRL 3 a TRL 4 Výzkum proveditelnosti. Dochází k reálnému návrhu technologie a k prvotním testům v laboratoři vedoucím k upřesnění požadavků na technologii a jejích schopností. TRL 3 představuje ucelenou představu na technologii s návrhem konkrétních kroků, testů a experimentů, které bude třeba uskutečnit, aby se ověřilo, že je nápad reálný TRL 4 je ověření funkčnosti v laboratoři. Výsledkem TRL 4 představuje tzv. Proof-of-Concept. Technologie je tedy navržena a je ověřena její funkčnost v omezených podmínkách
Strategie pro hledání partnera:	Licencování Spolupráce
Další informace:	RuTDG navíc inhibuje apoptózu T-lymfocytů vyvolanou Gal-1, což je klíčové pro obnovení protinádorové imunitní odpovědi. Látka BuRuTDG, na rozdíl od RuTDG, proniká do buněk a cílí na intracelulární Gal-1. Tím významně zvyšuje účinnost běžně užívaného cytostatika paklitaxelu, přičemž in vitro experimenty prokázaly až desetkrát vyšší účinnost kombinované terapie oproti samotnému cytostatiku. Proběhly také první in vivo experimenty, ve kterých byla stanovena maximální tolerovaná dávka pro obě látky.
Ilustrační obrázky:
Kategorie:	Chemické inženýrství a bioinženýrství
Vlastník technologie:	Ing. et Ing. Vojtěch Hamala, Ph.D.